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格隆汇1月9日丨思路迪医药股份(01244.HK)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理公司商业化产品恩维达(通用名:恩沃利单抗注射液,原研代号:KN035)联合吉西他滨和奥沙利铂(GEMOX)方案,用于一线治疗不可切除或转移性胆道癌(BTC)的新药上市申请(NDA)。
此次受理基于III期临床试验(KN035-CN-005)的临床研究结果,这是一项针对中国晚期一线胆道癌患者设计的随机、平行对照、多中心III期临床试验,旨在评估恩维达(KN035)联合GEMOX方案对比单纯GEMOX方案的疗效与安全性。


















































































































































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