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北京商报讯（记者王寅浩宋雨盈）11月6日，上海医药发布公告称，公司下属常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其关于替格瑞洛片的简略新药申请（美国仿制药申请）已获得最终批准上市。
公告显示，替格瑞洛片用于急性冠脉综合征患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率，原研于2011年在美国上市。
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北京商报讯（记者王寅浩宋雨盈）11月6日，上海医药发布公告称，公司下属常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其关于替格瑞洛片的简略新药申请（美国仿制药申请）已获得最终批准上市。
公告显示，替格瑞洛片用于急性冠脉综合征患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率，原研于2011年在美国上市。
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